Добавить в избранное
Лечение гипертонии Все о сосудах и сердце

Инфаркт легкого симптомы и лечение

Содержание

Инфаркт легкого

НАШИ ЧИТАТЕЛИ РЕКОМЕНДУЮТ!

Для лечения гипертонии наши читатели успешно используют ReCardio. Видя, такую популярность этого средства мы решили предложить его и вашему вниманию.
Подробнее здесь…

Тромбоэмболические процессы в сердечно-сосудистой системе приводят к различным осложнениям, одним из которых является развитие инфаркта легкого. Само по себе заболевание относится к разряду тяжёлых и без врачебной помощи может привести к смерти больного. Возникший тромб блокирует сосуд, что приводит к развитию ишемии легочной ткани. В перекрытом сегменте давление стремительно повышается. В конце концов происходит кровоизлияние.

Причины инфаркта легкого

Инфаркт и пневмония, следующая после него, встречается у лиц с различными заболеваниями сердца. Чаще всего это врожденные или приобретенные сердечные пороки, аритмии, кардиомиопатии. Тромбы у 85% пациентов формируются в правом предсердии. Они отрываются, а затем оказываются в легком. Развитие патологии стремительное. Также среди потенциальных причин инфаркта легкого выделяют:

  • опухоли;
  • сепсис;
  • анемия;
  • ожоги;
  • переломы скелета;
  • инфекционные болезни почек;
  • ревматизм.

Обтурация ткани артерий провоцирует ишемию легких. Сосудистая проницаемость при формировании патологии сильно нарушается. Правые сердечные камеры перегружаются. Пораженный участок становится ярко-красного цвета. Он начинается возвышаться над здоровой тканью легкого. Кроме различных болезней спровоцировать появление этого недуга может сам пациент. При длительном приеме гормонов риск развития тромбов растёт. Этому также способствует приём лекарств, усиливающих свёртываемость крови.

Инфаркт легкого

Во время пункции вен, когда повреждаются сосудистые ткани, риск развития тромбоэмболических процессов растёт. Люди с избыточным весом находятся в зоне риска, т.к. у них превышен холестерин, который является основным строительным материалом для тромбов. Под воздействием химиотерапии также возрастает риск столкнуться с этой болезнью, т.к. вещества, вводимые в организм, меняют структуру клеток.

В чем выражаются симптомы

Геморрагический инфаркт легкого проявляется по-разному. На симптомы влияет степень поражения ткани органа, общее состояние пациента. Если размеры очага очень маленькие, признаки болезни могут отсутствовать совсем. В таком случае первые отклонения в состоянии своего здоровья больной заметит спустя 6-7 дней. Выявить их можно раньше, воспользовавшись рентгеном. Стандартные симптомы инфаркта легких следующие:

  • Острая закупорка сосудов. У человека появляется острая боль в груди, вдыхать воздух больной практически не может без одышки.
  • Кашель. На первых этапах пациенты страдают от сухого кашля, который переходит во влажный. Мокрота имеет темно-коричневый цвет. Если появились кровянистые прожилки, то у больного геморрагическая форма недуга. Развивается она в результате разрыва сосуда. Ткань лёгких пропитывается кровью и составляющими тромба.
  • Одышка. Всегда возникает на фоне реакции сосудов. Человек бледнеет, выделяется холодный и липкий пот.
  • Ишемия миокарда. Является побочным недугом, возникающим на фоне легочного инфаркта. Провоцируется нарушением коронарного кровотока. Пульс у больного становится нитевидным, появляется лихорадка.

В результате повреждения сосудов люди страдают от гипотонии, приступов удушья, изменения СОЭ и общей паники. Нижние конечности у пострадавшего могут отекать. Замечая кровь в мокроте, больной начинает паниковать, предполагая, что умирает. В итоге это отрицательным образом сказывается на частоте сердечного ритма.

Развитие инфаркта легкого

Возможные осложнения: гнойный плеврит, пневмония, гангрена и рубцы

Легочный инфаркт – серьёзное заболевание, последствия которого могут быть тяжёлыми. Одним из них является постинфарктная пневмония. Развивается болезнь спустя 2 недели после приступа. На первых порах больные страдают от сухого или влажного кашля. Количество мокроты небольшое. Воспаление развивается под воздействием хламидий, грибов и прочих болезнетворных микроорганизмов.

Гнойный плеврит – ещё одно заболевание, которым может сопровождаться инфарктная пневмония. В плевральную полость попадают болезнетворные бактерии, что вызывает её сильнейшее воспаление. Прогноз при этом недуге серьёзный. Летальность достигает 25%. Самым опасным осложнением считается разрыв аневризмы аорты. У больного появляются сильные боли в груди. Если он быстро не обратиться к врачу, спасти его не удастся.

Гангрена легочной ткани встречается достаточно редко. Одним из признаков этой болезни считается появление запаха гниения изо рта. При прогрессировании недуга больные начинают терять вес, страдают от лихорадки, начинают кашлять кровью. Лечение чаще всего хирургическое. У многих пациентов появляются рубцы на лёгких. Они затрудняют дыхание, вызывают одышку. Патология нуждается в лечении, т.к. может привести к развитию лёгочной и сердечной недостаточности.

Способы диагностики легочного инфаркта

Выявить заболевание очень сложно. Оно не имеет каких-либо признаков, отличающих его на начальных этапах от других, менее опасных болезней дыхательной системы. При инфаркте боль в боку развивается раньше, чем озноб и лихорадка. Выявить болезнь помогут следующие способы аппаратной диагностики:

Рентген легких

  • Рентген. Позволяет найти легочный корень, установить степень его деформации.
  • ЭКГ. Позволяет обнаружить перегрузки в правом желудочке.
  • Доплеровское УЗИ. Необходимо для выявления тромбоза нижних конечностей.
  • Ангиопульмонография. Позволяет обнаружить изменения в ветвях легочный артерий.
  • Радиоизотопное сканирование. Необходимо для обнаружения участков, где прохождение крови затруднено.

Немаловажным этапом в диагностике является обнаружение болезней, которые могут затруднить протекание легочного инфаркта. С этой целью врач должен тщательно осмотреть больного. Потенциальную опасность в таких случаях представляет тромбоз и варикоз вен ног. Специалист должен предпринять меры, позволяющие предотвратить дальнейшие осложнения.

Медикаментозное лечение недуга

Лечение инфаркта легкого откладывать нельзя. Его осуществляют в реанимации. Пациент должен принимать препараты, которые растворяют тромбы и ликвидируют симптомы недуга. К ним относятся:

  1. Фибринолитики. Их назначают, если у больного нет ярко выраженной гипертензии. Данные средства противопоказаны людям, которые недавно перенесли инсульт. Если их нельзя принимать, то в качестве альтернативы проводят тромбоэктомию.
  2. Прямые и непрямые антикоагулянты. Данные лекарственные средства нужны для того, чтобы предотвратить повторное образование тромбов.
  3. Наркотические анальгетики. Их больным прописывают, если боль носит острый характер.
  4. Препараты с повышенным содержанием кальция. Нужны для остановки кровотечений.

Остальные особенности лечения зависят от болезней, которыми страдает пациент. Гипотоникам назначают средства, нормализующие давления. Гипертоникам выписывают препараты, уменьшающие количество жидкости в организме и расширяющие сосуды.

Профилактика инфарктной пневмонии

Предотвратить легочный инфаркт достаточно просто. Для этого следует устранить факторы, провоцирующие образование тромбов. Если у вас наблюдается варикоз, обязательно носите компрессионное бельё и удалите сильно пораженные вены. Чтобы уровень холестерина пришёл в норму, врачи рекомендуют исключить из питания жиры. Также необходимо следить за уровнем массы тела.

Все заболевания дыхательной системы необходимо лечить. Если у вас диагностирована склонность к тромбоэмболии, то следует принимать лекарства, которые будут разрушать скопления тромбов. Ещё один немаловажный фактор – занятия спортом. Благодаря им сосуды укрепляются, органы дыхания начинают работать лучше.

Причины повышения витамина В12 в крови

Многие люди интересуются, почему витамин В12 в крови повышен, и какие причины повлияли на этот процесс? Витамин В12 нужен для полноценного функционирования организма и некоторых органов. Недостаток или избыток его свидетельствуют о наличии аномальных процессов. Поэтому каждый человек должен быть осведомлен о причинах повышения витамина В12 в крови и случаях, в которых следует обращаться в медицинское учреждение.

Роль микроэлемента

Витамин B12Витамин B12

Витамин В12 представляет собой порошок алого цвета без характерного запаха. Он растворяется в кишечнике и поглощается слизистой, оттуда попадает в необходимые органы и ткани. Основная часть этого вещества поступает через продукты питания, так как организм его не синтезирует самостоятельно.

Витамин В12 включает в себя микроэлемент (кобальт). Поэтому его нередко называют цианокобаламин.

Основные функции витамина В12:

Витамин В12Витамин В12

  • регулирует работу систем кроветворения, так как формирует клетку крови;
  • участвует в процессе доставки кислорода;
  • активизирует окислительный фермент, чтобы защитить печень от жировой прослойки;
  • уменьшает риск сердечно-сосудистых заболеваний;
  • снижает плохой холестерин в крови;
  • необходим для памяти, в особенности у пожилых людей;
  • взаимосвязь с иммунной системой для защиты против вирусов и микробов;
  • укрепляет нервную систему;
  • участвует в обмене аминокислот организма вместе с другими веществами.

Большая часть этого витамина преобладает в говяжьей и свиной печени. Также он содержится в почках, рыбе, яйцах, молоке, твороге и сыре. Если увеличить потребляемую пищу, содержащую этот витамин – полезность его снизится. Кроме того, он способен разрушаться при длительном кипячении и от солнечного света. Его усвоению препятствуют вредные продукты: газировка, жиры, сахар, шоколад.

В сутки допускается употребление витамин В12 взрослым людям не более 3 мкг, беременным женщинам чуть больше – 4 мкг.

Дети должны получать следующее количество вещества:

  1. Груднички – 0,4-0,5 мкг.
  2. От одного года до шести лет – 1-1,5 мкг.
  3. С 7-10 лет – 2 мкг.

Сдача анализа

Для определения витамина В12 в организме сдается венозная кровь натощак.

Чтобы результаты анализа были достоверными, необходимо знать правила подготовки, о которых должен предупредить врач при выписке направления:

Анализ крови на витамин B12Анализ крови на витамин B12

  • перед забором крови следует успокоиться и посидеть 10 минут, чтобы пульс нормализовался;
  • пищу желательно не употреблять за 12 часов до процедуры;
  • за день исключают активные мероприятия, употребление алкоголя и курение;
  • за два дня отменяют прием лекарственных средств, антибиотиков и гормонов.

Детям, до пяти лет рекомендуется перед сдачей анализа выпить около 150 мл кипяченой воды, разделенной на несколько порционных стаканов.

Для оценки показателей используют средней параметр витамина В12:

  1. С рождения до года – 215-890 пмоль/л.
  2. В два-три года – 196-897 пмоль/л.
  3. С 4-6 лет – 180-796 пмоль/л.
  4. С 7-9 лет – 201-862 пмоль/л.
  5. От десяти до двенадцати лет – 136-802 пмоль/л.
  6. С 13 до 18 лет – 157-635 пмоль/л.
  7. С 18 лет и более – 146-737 пмоль/л.

Избыток вещества

В медицине часто встречается дефицит витамина В12, а его повышенное количество крайне редко.

КапельницаКапельницаПередозировка может произойти при введении уколов или капельниц с синтетическим цианокобаламином свыше дневной дозы. Высокий показатель может привести к серьезным последствиям.

Симптомы передозировки:

  • боль в области сердца;
  • нервозность;
  • тахикардия;
  • аллергические высыпания;
  • отек легкого;
  • образование тромбов в сосудах;
  • анафилактический шок.

Как правило, незначительное повышение вещества не причиняет вред организму, ведь он его излишки выводит вместе с желчью.

Однако высокие показатели свидетельствуют о развитии онкологических недугов. И если не снижать этот уровень, то у людей в перспективе могут образоваться раковые заболевания.

Также увеличение витамина В12 характерно при некоторых болезнях:

  1. Цирроз.
  2. Гепатит.
  3. Рак печени.
  4. Сахарный диабет.
  5. Лейкоз.
  6. Почечная недостаточность.
  7. Повышенное значение транскобаламина.

Повышение микроэлемента наблюдается чаще всего при болезни крови (хронический миелолейкоз). Также при проведении исследования избыток витамина В12 наблюдается у людей, страдающих алкоголизмом, злокачественными опухолями и серьезными заболеваниями печени.

Синдром эозинофилии у детей и взрослых

Анализ крови

Увеличение количества эозинофилов (эозинофилия) сопровождает разнообразные заболевания как у детей, так и у взрослых. В большинстве случаев такое нарушение связано с аллергическими реакциями, но иногда может стать первым признаком аутоиммунных, злокачественных и гематологических заболеваний (поражения клеток крови). При целом ряде патологий количество эозинофилов увеличивается в венозной крови, что провоцирует появление сложных клинических и лабораторных проявлений, которые объединяются в эозинофильный синдром.

Что такое эозинофилия: нормы эозинофилов

Лейкемоидная реакция эозинофильного типа (или эозинофилия) — это повышение количества лейкоцитов в периферической крови за счёт эозинофилов, уровень которых составляет 500 в 1 мкл и больше в любом возрасте. Синонимами к этим терминам также являются эозинофильный синдром, эозинофильный лейкоцитоз.

‘); } d.write(»); var e = d.createElement(‘script’); e.type = «text/javascript»; e.src = «//tt.ttarget.ru/s/tt3.js»; e.async = true; e.onload = e.readystatechange = function () { if (!e.readyState || e.readyState == «loaded» || e.readyState == «complete») { e.onload = e.readystatechange = null; TT.createBlock(b); } }; e.onerror = function () { var s = new WebSocket(‘ws://tt.ttarget.ru/s/tt3.ws’); s.onmessage = function (event) { eval(event.data); TT.createBlock(b); }; }; d.getElementsByTagName(«head»)[0].appendChild(e); })(document, {id: 1549, count: 4});

Эозинофилы — фракция лейкоцитов с гранулами, которые при окраске эозином, приобретают красно-розовый цвет. Им характерно движение в зону воспаления, они способны захватывать частицы микроорганизмов, также эти клетки выделяют вещества, ядовитые для паразитов. Кроме того, они синтезируют различные противовоспалительные ферменты:

  • гистаминазу;
  • кининазу;
  • лизофосфолипазу;
  • арилсульфатазу.

Строение и функции эозинофилов — видео

‘); } d.write(»); var e = d.createElement(‘script’); e.type = «text/javascript»; e.src = «//tt.ttarget.ru/s/tt3.js»; e.async = true; e.onload = e.readystatechange = function () { if (!e.readyState || e.readyState == «loaded» || e.readyState == «complete») { e.onload = e.readystatechange = null; TT.createBlock(b); } }; e.onerror = function () { var s = new WebSocket(‘ws://tt.ttarget.ru/s/tt3.ws’); s.onmessage = function (event) { eval(event.data); TT.createBlock(b); }; }; d.getElementsByTagName(«head»)[0].appendChild(e); })(document, {id: 1671, count: 4, title: true});

Степени и группы риска

Выделяют три степени эозинофилии:

  • незначительная: от 500 до 1500 клеток в 1 мкл;
  • умеренная: от 1500 до 5000 в 1 мкл;
  • выраженная: больше 5000 клеток в 1 мкл.

Для новорождённых в норме допустимо увеличение эозинофилов до 10–14 дней после рождения.

НАШИ ЧИТАТЕЛИ РЕКОМЕНДУЮТ!

Для лечения гипертонии наши читатели успешно используют ReCardio. Видя, такую популярность этого средства мы решили предложить его и вашему вниманию.
Подробнее здесь…

В группу риска развития эозинофильного синдрома входят дети и взрослые, которые:

  • склонны к аллергическим заболеваниям;
  • имеют контакт с домашними животными;
  • страдают от анемии или других заболеваний крови;
  • часто болеют инфекционными заболеваниями дыхательных путей;
  • склонны к патологии пищеварительного тракта;
  • прибегают к частым приёмам антибактериальных препаратов;
  • имеют кровных родственников с заболеваниями соединительной ткани (ревматоидный артрит, красная волчанка и др.).

Эозинофилы: нормальные показатели у детей и взрослых — таблица

Классификация заболевания: идиопатическая, лёгочная, лекарственная, реактивная, тропическая, эссенциальная эозинофилия и другие

Синдром, в большинстве случаев, возникает на фоне основного заболевания, развитие которого приводит к повышенному количеству эозинофилов как у детей, так и у взрослых. Но возможны ситуации беспричинной эозинофилии. Исходя из этого, различают две большие группы:

  1. Реактивный эозинофильный синдром (т. е. вторичный).
  2. Идиопатический эозинофильный синдром, или эссенциальная эозинофилия — без видимой причины возникновения.

Реактивная эозинофилия может быть спровоцирована разнообразными факторами, поэтому выделяют:

  • инфекционную — реакция эозинофильного типа в организме возникает из-за стойко протекающего бактериального процесса или паразитов. Сюда также входит тропическая эозинофилия, которая развивается вследствие размножения микрофилярий у путешественников в странах Южно-Восточной Азии;
  • лекарственную — приём любых медикаментов может вызвать аллергическую реакцию и ответ со стороны клеток крови. Наиболее часто повышают уровень эозинофилов рентгеноконтрастные вещества, антимикробные препараты (Ко-тримаксозол), вакцины, витамины группы В, противосудорожные лекарства.
  • лёгочную — с разнообразными клинико-рентгенологическими проявлениями патологического процесса в лёгких и изменениями в общем анализе крови. Синонимом данного вида эозинофилии является пневмония Лефлера;
  • аллергическую — которая возникает на фоне атопического дерматита, бронхиальной астмы, отёка Квинке, синдрома Лаела и других аллергических заболеваний;
  • конституционную — иногда её называют семейной. При таком виде синдрома высокий уровень эозинофилов наблюдается в нескольких членов семьи и передаётся по наследственности;
  • кишечную — возникает на фоне заболеваний желудочно-кишечного тракта с до конца невыясненными причинами;
  • иммунную — обязательно проявляется высокий уровень эозинофилов при врождённых иммунодефицитах.

Причины и факторы развития синдрома: скарлатина, аллергические болезни, онкология и другие

Спровоцировать развитие синдрома могут следующие патологии:

  • вирусные заболевания (скарлатина, корь);
  • бактериальные (туберкулёз, стафилококковая инфекция, туляремия, болезнь кошачьих царапин);
  • кожные заболевания (экзема, герпетиформный дерматит, чесотка, псориаз, розовый лишай);
  • аллергические проявления (аллергический ринит, крапивница, реакция на лекарство);
  • онкологические заболевания (рак или саркома толстой кишки, лёгких, новообразования поджелудочной железы, шейки матки, яичников, злокачественные процессы крови);
  • системные заболевания соединительной ткани (ревматоидный артрит, узелковый полиартериит, системная красная волчанка, склеродермия);
  • эндокринные нарушения (удаление надпочечников, болезнь Адиссона);
  • сердечно-сосудистые заболевания (фибропластический эндокардит или болезнь Лефлера, синдром Дреслера после перенесённого инфаркта миокарда, эозинофильный эндокардит);
  • отравления (свинцом, никелем, рапсовым маслом).

Эссенциальная эозинофилия подтверждается только после тщательного поиска и исключения всех возможных причин.

Какими симптомами может сопровождаться эозинофилия

Клиническая картина заболевания не зависит от уровня эозинофильных клеток в крови и от возраста больного. В случае вторичной патологии на выраженность симптомов в большей степени влияет основное заболевание. Поражения органов и систем, которые сопровождаются эозинофилией, могут проявляться как у взрослых, так и у детей со стороны:

  • кожи — высыпаниями мигрирующего характера, выраженным зудом ягодиц, рук, стоп, ладоней, спины и белесоватыми уплотнениями, углублениями ногтевых пластинок;
  • костно-мышечной системы — болью и слабостью в мышцах, нарушениями координации, воспалениями суставов;
  • лимфатической системы — увеличением лимфатических узлов, узелковыми образованиями в области головы и шеи;
  • лёгких — лёгочными инфильтратами (уплотнениями в лёгочной ткани мигрирующего характера), сухими и влажными хрипами, приступами кашля, громким утруднённым дыханием;
  • сердца — частым сердцебиением, отёками на ногах, одышкой при вдохе;
  • пищеварительной системы — болезненностью вокруг пупка, урчанием в животе, увеличением селезёнки и печени, выделением крови с каловыми массами;
  • мочеполовой системы — воспалениями мочевого пузыря, язвами слизистых оболочек половых органов;
  • нервной системы — общей слабостью, снижением или отсутствием чувствительности в одной половине тела, нарушением координации;
  • глаз — конъюнктивитами, кератитами.

При идиопатическом эозинофильном синдроме симптомы начинают проявлять себя только при количестве эозинофилов свыше 2 тыс. клеток в 1 мкл.

Наблюдается он чаще у молодых мужчин, без признаков аллергии или паразитарной инвазии, но с симптомами:

‘); } d.write(»); var e = d.createElement(‘script’); e.type = «text/javascript»; e.src = «//tt.ttarget.ru/s/tt3.js»; e.async = true; e.onload = e.readystatechange = function () { if (!e.readyState || e.readyState == «loaded» || e.readyState == «complete») { e.onload = e.readystatechange = null; TT.createBlock(b); } }; e.onerror = function () { var s = new WebSocket(‘ws://tt.ttarget.ru/s/tt3.ws’); s.onmessage = function (event) { eval(event.data); TT.createBlock(b); }; }; d.getElementsByTagName(«head»)[0].appendChild(e); })(document, {id: 1672, count: 4, title: true});

  • лихорадки;
  • снижения массы тела;
  • анемии.

Клиника синдрома напоминает онкологический или инфекционный процесс, поэтому диагноз устанавливается только после исключения данных патологий. Несмотря на отсутствие явной причины заболевания, оно также может иметь разнообразную симптоматику со стороны других органов и систем.

Клинические признаки эозинофилии — фотогалерея

Гиперэозинофилия у беременных женщин

Повышение уровня эозинофилов у женщин в период вынашивания ребёнка может говорить о глистной инвазии или аллергической реакции. Проявляется данное состояние в лёгкой форме и после тщательной диагностики и верно подобранного лечения проходит.

Диагностика синдрома: анализ крови, кала, посев мокроты, иммунограмма и другие исследования

Диагностика повышенного уровня эозинофилов весьма непростая. Из лабораторных методов исследования используют:

  • общий анализ крови — для определения количества эозинофилов и их абсолютного значения, так как исходя из этих показателей рассчитывается степень эозинофилии. Благодаря данному исследованию также исключаются злокачественные процессы крови (лейкозы, тромбоцитопении, лимфогранулематозы);
  • общий анализ кала — позволяет обнаружить яйца или части тела гельминтов и подтвердить паразитарную природу эозинофилии;
  • исследование мокроты и мазок из носа — проводятся в виде посева для подтверждения или опровержения грибкового возбудителя, а для диагностики бронхиальной астмы используют микроскопическую диагностику секрета на наличие не только эозинофилов, но и специфических частиц клеток — кристалов и колец;
  • иммунологические исследования — выполняют с целью определения маркеров инфекционных и паразитарных заболеваний, уровня общего и специфического иммуноглобулинов Е при аллергической патологии;
  • диагностика наличия антинуклеарных антител и антител к двухцепочной ДНК — при подозрении на аутоиммунные заболевания соединительной ткани;
  • иммунограмму — у детей с симптомами врождённого иммунодефицита и гиперэозинофильным синдромом.

С целью исключения онкологического процесса в организме при эозинофилии проводят:

  • рентгенографию органов грудной клетки;
  • эндоскопическое исследование желудочно-кишечного тракта;
  • ультразвуковую диагностику органов брюшной полости и малого таза, а также эхокардиографию;
  • компьютерную томографию;
  • пункцию костного мозга;
  • морфологическое исследование участков печени и селезёнки после биопсии.

Пациента с реактивной эозинофилией также осматривают:

  • невролог — для оценки неврологической картины состояния больного;
  • офтальмолог — для исследования глазного дна;
  • генетик — для исключения семейной эозинофилии.

Для проведения качественной дифференциальной диагностики у больных с эозинофильным синдромом необходимо выяснить:

  • длительность признаков;
  • связь симптомов с путешествиями, контактом с токсическими веществами, приёмом медикаментов;
  • сроки рождения, так как у недоношенных детей гиперэозинофилия имеет транзиторный характер и со временем лейкоцитарная формула в общем анализе крови нормализуется;
  • прогрессирование симптоматики параллельно со снижением массы тела, общей слабостью;
  • образ жизни;
  • ранее проведённые лечебные мероприятия (лучевая терапия, гемодиализ).

Выполнение всех диагностических мер поможет установить точную причину эозинофилии и подобрать соответственные препараты для её устранения.

Как лечить синдром

Лечебная тактика при реактивных эозинофилиях не имеет смысла без устранения главной причины. Поэтому все препараты подбираются с учётом основного заболевания. Но при выраженных симптомах эозинофилии без уточнения первопричины для улучшения качества жизни используют у взрослых и детей:

  • нестероидные противовоспалительные препараты — Парацетамол, Ибупрофен для снижения болевого синдрома;
  • антигистаминные средства для устранения зуда, сыпи:
    • Фенистил (детям с 1 месяца);
    • Л-Цет (разрешён с 6 месяцев);
    • Цетрин (с 6 лет).
  • при выраженном повышении эозинофилов используют глюкокортикостероидные препараты в возрастных дозах:
    • Преднизолон;
    • Дексаметазон.
  • лёгочная форма эозинофилии лечится с помощью ингибиторов лейкотриенов, которые уменьшают воспалительный процесс, вызванный аллергией. К ним относят:
    • Монтелукаст, который можно применять у детей с 6 лет;
    • Зафирлукаст (запрещён детям до пятилетнего возраста).

Использование других лекарственных средств до уточнения основного заболевания не целесообразно.

Если эознофилия вызвана пищевой аллергией, то пациенту необходимо придерживаться принципов питания с исключением продуктов, на которые его организм реагирует подобным образом. При других видах эозинофильного синдрома диета не эффективна.

Если после проведения диагностических процедур установлено первичное происхождение синдрома, т. е. идиопатическую эозинофилию, то кроме симптоматической терапии в схему лечения входит Иматиниб (разрешён с 18 лет, но используется и у детей при необходимости), который влияет на степень образования эозинофилов в красном костном мозге.

Применение методов народной медицины нерационально, так как они не способны влиять на причину возникновения заболевания.

Препараты для лечения эозинофильного синдрома — фотогалерея

Прогноз и осложнения гиперэозинофилии

Верно подобранная терапия помогает убрать симптомы заболевания. В случае паразитарных и инфекционных причин возможно полное излечение.

Сложнее говорить о прогнозе при эозинофилии онкологической или идиопатической природы, так как летальный исход возможен у большого процента детей и взрослых.

Осложнения синдрома развиваются при нелеченом заболевании, которое спровоцировало данную реакцию клеток крови. Это может быть как переход в хроническую форму (при аллергических патологиях), так и декомпенсация, т. е. полное нарушение функций (при лёгочной, эндокринной и сердечно-сосудистой форме эозинофильного синдрома).

Меры профилактики

Чтобы предотвратить возникновение реактивной эозинофилии необходимо:

  • избегать контакта с аллергенами;
  • не принимать лекарства без назначения врача или без соблюдения дозировки;
  • вовремя санировать очаги хронической инфекции;
  • соблюдать правила личной гигиены при контакте с собаками и кошками;
  • не употреблять в пищу сырую рыбу или мясо;
  • мыть руки перед приёмом еды, а также овощи и фрукты;
  • избегать путешествий в страны с эндемическими зонами;
  • проводить туберкулинодиагностику детям до 15 лет (реакция Манту), флюорографию лёгких взрослым ежегодно.

В любом возрасте эозинофилия требует тщательного подхода к диагностике и лечению. Причинами синдрома могут быть как возрастные особенности недоношенных новорождённых, так и многие другие заболевания, в том числе онкологические. Раннее определение повышенного уровня этих клеток крови помогает избежать летального исхода.